政府授权销售首款新冠口服药
据哥媒报道，卫生部近日表示，新冠口服药Molnupiravir已在哥斯国内取得销售许可，此前该药品已在多国获得紧急使用授权。此外，卫生部要求其厂商保留药品的批号、数量、日期和运输目的地等物流记录，并按月提交药品不良反应报告。
Molnupiravir是由默沙东和Ridgeback联合开发的新冠口服药。根据三期试验数据，Molnupiravir能降低患者约50%的住院或死亡风险，适用于18岁及以上、易出现新冠并发症的中轻症新冠患者。其服用方法为每隔12小时一次，每次800毫克（即四粒胶囊，每粒200毫克），连续服用5天。
在出现新冠肺炎症状的前5天，Molnupiravir可以通过降低病毒载量（每毫升血液里病毒的数量）来降低炎症影响及并发症风险，防止新冠肺炎症状进一步恶化。因此，患者应在新冠检测呈阳性或出现感染症状后尽快服用。
有医学专家表示，口服药是应对新冠疫情的战略之一，却无法替代新冠疫苗。
Molnupiravir是由默沙东和Ridgeback联合开发的新冠口服药。根据三期试验数据，Molnupiravir能降低患者约50%的住院或死亡风险，适用于18岁及以上、易出现新冠并发症的中轻症新冠患者。其服用方法为每隔12小时一次，每次800毫克（即四粒胶囊，每粒200毫克），连续服用5天。
在出现新冠肺炎症状的前5天，Molnupiravir可以通过降低病毒载量（每毫升血液里病毒的数量）来降低炎症影响及并发症风险，防止新冠肺炎症状进一步恶化。因此，患者应在新冠检测呈阳性或出现感染症状后尽快服用。
有医学专家表示，口服药是应对新冠疫情的战略之一，却无法替代新冠疫苗。
